Описание
Магомедова Малика, 1 год 10мес. (01.09.2015 г.р.)
Сбор на операцию по созданию слуховых проходов с двух сторон и ушной раковины с левой стороны.
Диагноз: Двусторонняя аномалия развития уха, микротия, атрезия наружных слуховых проходов, двусторонняя кондуктивная тугоухость III степени справа, IV степени слева.
Сумма к сбору: 124100 долларов США( 7446000 Р)
Реквизиты для оказания помощи:
Карты Сбербанка:
4276 6000 1362 1376
5336 6900 8521 3173
Яндекс кошелек: 410 015 163 549 258
Мегафон: +7-928-555-29-10
Хочу поделиться нашей историей:
Малика- долгожданный и желанный ребенок.
От поставленного сразу после рождения диагноза (атрезия и микротия) сначала пришла растерянность: от незнания, что это такое, а потом- ужас от прочитанного и услышанного о последствиях этой патологии.
Отоларинголог из детского отделения прогнозировал нам глухоту и немоту.
Близкие успокаивали, что медицина не стоит на месте , и все поправимо.
Находясь в реанимации, и еще не видя ребенка, не могла и не хотела верить, что это случилось с моей крошкой.
Первые мысли, которые меня посещали: "За что? Почему я? Почему мой ребенок?"
Потом появилось сильное чувство обиды и слезы, слезы, бесконечные слезы… Было больно… Только благодаря поддержке близких, я начала приходить в себя и искать любую информацию об этой болезни, людей, которые с ней столкнулись, специалистов в этой области. В 5 месяцев мы прошли полное аудиологическое обследование в Центре Аудиологии и Слухопротезирования, где нам поставили диагноз, установили степень тугоухости.
Компьютерная томография, проведенная в Научном центре Здоровья Детей, показала, что все небезнадежно, и возможна реконструкция. Услышать эту новость для нас было большим счастьем, появилась надежда. Я понимала, что мой ребенок особенный, что необходимо срочно слухопротезировать девочку, дабы избежать проблем с развитием речи.
Преодолев определенные трудности, мы приобрели слуховые аппараты костной проводимости "Контакт-Мини" и с 7 месяцев и по сей день их носим. С того момента Малика начала гулить, развиваться в соответствии с возрастом, раньше было только мычание.
У Малики закрыты слуховые проходы, и она практически ничего не слышит. Она не может обходиться без слуховых аппаратов, ей тяжело ориентироваться на звук, не сразу поворачивается на источник звука. С малышкой нужно разговаривать в абсолютной тишине и при этом стараться уловить ее внимание, хотя это трудно сделать- она же совсем маленькая.
Я понимала, что нужно что-то делать, я продолжала искать, нельзя было терять время. Очень помогли родители, чьи детки прошли этот сложный путь или те , кто начал его вместе со мной.
15-16 апреля 2017 года в Москве проходила 3 конференция, посвященная Атрезии и Микротии, с участием врачей из США (Калифорнийский Институт Заболеваний уха (CEI). Я получила колоссальный объем информации: участникам продемонстрировали процесс операции, рассказали о последствиях операций.
После осмотра Малики, изучения медицинских документов на индивидуальных консультациях, нам дают гарантию на восстановление слуха до 100 % после операции . Моя девочка- кандидат на операцию!
Мой ребенок будет слышать, говорить, ходить в массовую школу, общаться без стеснения.
Это все возможно, но только с Вашим участием, одной мне это не посильно…
